-
[size=2][color=Black][font=Impact]请问有谁曾经做过protein dot blot??又有谁使用过Bio-Dot仪器??有些不明之处还想请教一下,有什么好的建议请大家给我留言,谢谢[/font
2014年01月10日发布人:H2O
-
[size=2][color=Black]
想要买双向电泳仪器, 包括一向电泳仪和二向的电泳槽,用于扫胶的扫描仪,分析软件等
现在有两个公司的可供选择
Amersham(GE) 和BIO-RAD
从性能和价格两个角度考虑, 那个
2014年07月01日发布人:mercedes
-
[size=2][color=Black]
各位老师:我使用Bio-Rad的Mini PROTEAN 3做电泳的时候,发现在100V恒压时,电流与功率均显示为零,更有时间就提示出错了,按照说明检查线路,缓冲液水平及配置均无异常,请问各位
2014年04月12日发布人:ii077345
-
[size=2][color=Black]
我用的是分步提取法,裂解液按照bio的试剂盒用自己的药品配置,提出的蛋白大概8微克/ml
浓度低吗?
转到第二向时,胶上什么都没有
银染偶尔会有2-3个点
郁闷 迷惑
高手指点一下吧
2014年07月02日发布人:KGZ564
-
如何避免进高浓度后目标物残留?
如题,周四第一次碰到这种情况,走一针样品,结果DOT过载,然后在接下来的2针里面都有少许的DOT残留,有什么好方法避免这种情况发生,欢迎大家讨论.,过载了以后只能老化柱子,避免的方法是尽量稀释待测物
2011年12月28日发布人:melody9566
-
[size=2][color=Black][b]如题:
滤纸和海绵垫应该怎么清洗呢?我看到有前辈说放水里会把纸泡烂。海绵垫我想到无所谓。
求求心得。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年07月26日发布人:pou
-
[size=2][color=Black]
Bio-rad小型垂直电泳槽中的short plate哪里有配?(十万火急)
各位同行,我不慎将美国伯乐bio-rad小型垂直电泳槽配套的short plate(即较薄的那块玻片)打碎
2014年04月13日发布人:yjf1026
-
[size=2][color=Black]我是杭州的,向上海伯乐公司定货,但到货速度奇慢无比。都定了好几个月的胶条都送不到。时间紧,实验又做不了,真是急死了!不知道大家有没有用伯乐胶条的,其他哪里定的到货啊?如有,请高知,不胜感激![/color][/size],[size=2][color
2014年05月15日发布人:#问号#
-
[size=2][color=Black]如题:
滤纸和海绵垫应该怎么清洗呢?我看到有前辈说放水里会把纸泡烂。海绵垫我想到无所谓。
求求心得。[/color][/size],[size=2][color=Black]
用纯水清洗
2013年11月15日发布人:c86v
-
[size=2][color=Black][font=黑体]请问:我用pet-32表达了我的目标蛋白,想用做抗原制备多克隆抗体。目标蛋白是以包含体的形式表达的融合蛋白,我用8M的尿素进行溶解后上Ni柱进行纯化,但整个过程中遇到了很多的问题,以前没有做过,还是菜鸟。请大家帮帮忙,在此先谢过!我遇到的
2014年07月04日发布人:any333